Supply of medicinal products

1. Обект и предмет: Обект на динамичната система за покупки (ДСП) е „доставка“ по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Предмет на ДСП: „Доставка на лекарствени продукти, които са включени в Приложение 2 на ПЛС, за нуждите на МБАЛ „Д-р Христо Стамболдски „ЕООД гр.Казанлък“ Лекарствените продукти са посочени по редове и са подробно представени по лекарствени форми, количество лекарствено вещество, единица мярка и необходимо прогнозно количество в приложената към документацията първоначална „Техническа спецификация“. Първоначално планираната "Техническа спецификация" може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови лекарствени продукти и/или се променят количествата им. Посочените количества в приложената към документацията „Техническа спецификация“ са прогнозни и не пораждат задължение за Възложителя да ги възложи в прогнозния обем. 2. Срок на динамичната система за покупки: Срокът на ДСП е 24 /двадесет и четири/ месеца. Динамичната система за покупки е отворена през целия си срок на действие за всеки кандидат, който отговаря на критериите за подбор. Достъпът и участието в нея са свободни и безплатни за всички заинтересовани лица. Срок на договорите, сключвани въз основа на ограничените поръчки в рамките на ДСП е за период от 12 /Дванадесет месеца/ месеца.Крайният срок за изпълнение на договора може да бъде удължен въз основа на едностранно писмено уведомление от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ до приключване на следваща процедура за възлагане на обществена поръчка и сключване на нов договор със същия предмет или при наличие на условията на чл.116 ал.1 т.3 от ЗОП, но за не повече от 6 месеца . 3. Място на изпълнение на поръчката: Всички лекарствени продукти се доставят франко Болничната аптека на МБАЛ „Д-р Христо Стамболдски „ЕООД , ул. „Старозагорска“ 16 , гр.Казанлък.

1. Кандидатите трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Кандидатите следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с лекарствени продукти. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. 2.Кандидатите, които участват за редове са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, съгл. сп. II и III по чл.3 т.2 и т.3 от Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични в съответствие с нормите на ЗКНВП /където е приложимо/. Кандидатите следва да притежават валидна Лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация.