Laboratory kits and reagents supply

Настоящата динамична система за покупки се създава за период от 48 месеца с цел обезпечаване на доставки на китове, реактиви и консумативи за лаборатория по медицинска генетика в „СБАЛАГ – Майчин дом" ЕАД. В рамките на динамичната система за покупки (ДСП) ще бъдат възлагани обществени поръчки чрез ограничени процедури за периодични доставки на китове, реактиви и консумативи. Срокът на договорите, сключвани въз основа на ограничените процедури в рамките на ДСП е за период от 24 месеца. Китовете, реактивите и консумативите са подробно описани в приложената прогнозна техническа спецификация, по групи и номенклатури, обозначени със собствен пореден номер и с подробно описание на минимални технически характеристики, мерна единица и съответното количество. Посочените в приложената прогнозна техническа спецификация видове лабораторни консумативи и прогнозните количества могат да бъдат променяни при възлагането на всяка конкретна обществена поръчка, в рамките на създадената ДСП, в зависимост от конкретните нужди на Възложителя, чрез добавянето на нови лабораторни консумативи или промяна на прогнозните количества. Срокът, за който се създава ДСП е 48 (четиридесет и осем) месеца. Срокът на договорите, сключвани въз основа на ограничените процедури в рамките на ДСП е за период от 24 месеца.

Кандидатът трябва да е регистриран като търговец по българското законодателство, или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария и да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия в съответствие с нормите на Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Кандидатът трябва отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия - да притежава разрешение за производство, или разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на ЗМИ, или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от регулаторен орган на друга държава членка, или да е производител, установен на територията на Република България. За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Част IV: Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП съответната информация като посочва данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България. Документите за доказване изпълнението на поставеното изискване за годност, които се предоставят преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП са заверено копие на разрешение за производство, или разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на ЗМИ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия.