Bulgaria – Laboratory reagents – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Д-Р МАРКО АНТОНОВ МАРКОВ-ВАРНА ЕООД·гр. Варна, Bulgaria·EUR 124.5k·Deadline Aug 05, 2026 · 28 days left·Open·Supplies
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesOpen
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications
Award Criteria
Lot 1
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 2
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 3
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 4
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 5
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 6
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 7
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 8
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 9
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 10
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 11
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 12
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 13
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 14
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 15
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 16
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 17
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 18
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 19
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 20
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 21
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 22
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 23
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 24
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 25
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 26
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 27
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 28
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 29
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 30
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 31
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 32
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 33
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 34
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 35
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 36
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 37
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 38
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Buyer
Name
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Д-Р МАРКО АНТОНОВ МАРКОВ-ВАРНА ЕООД
Location
гр. Варна, BGR
Website
Buyer profile
Identifier
000090154
Activity
Health
Lots (38)
LOT-0001
"Репродуктивни хормони Мултиконтрол високи стойности"
Репродуктивни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 810
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Репродуктивни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0002
"Тиреоидни хормони Мултиконтрол ниски стойности"
Тиреоидни хормони Мултиконтрол ниски стойности - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 650
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Тиреоидни хормони Мултиконтрол ниски стойности - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0003
"Тиреоидни хормони Мултиконтрол високи стойности"
Тиреоидни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 650
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Тиреоидни хормони Мултиконтрол високи стойности - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0004
"NSE Контрол ниски стойности"
NSE Контрол ниски стойности - 1 опаковка
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 80
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
NSE Контрол ниски стойности - 1 опаковка
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0005
"NSE Контрол високи стойности"
NSE Контрол високи стойности - 1 опаковка
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 80
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
NSE Контрол високи стойности - 1 опаковка
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0006
"Anti-Tg, Anti-TPO контрол ниски стойности"
Anti-Tg, Anti-TPO контрол ниски стойности - 1 опаковка
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 85
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Anti-Tg, Anti-TPO контрол ниски стойности - 1 опаковка
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0007
"Anti-Tg, Anti-TPO контрол високи стойности"
Anti-Tg, Anti-TPO контрол високи стойности - 1 опаковка
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 105
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Anti-Tg, Anti-TPO контрол високи стойности - 1 опаковка
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0008
"Метаболитен мултиконтрол ниски ст-ти"
Метаболитен мултиконтрол ниски ст-ти - 2 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 190
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Метаболитен мултиконтрол ниски ст-ти - 2 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0009
"Метаболитен мултиконтрол високи ст-ти"
Метаболитен мултиконтрол високи ст-ти - 2 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 190
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Метаболитен мултиконтрол високи ст-ти - 2 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0010
"Хемилуминисцентен субстрат"
Хемилуминисцентен субстрат - 30 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 7.7k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Хемилуминисцентен субстрат - 30 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0011
"Кювети, 42х88"
Кювети, 42х88 - 30 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 9.9k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Immuno-analysis devices
Selection criteria
Price
Award details
Кювети, 42х88 - 30 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0012
"Уош буфер"
Уош буфер -120 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 5.9k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Уош буфер -120 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0013
"CD80"
CD80 - 7 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 350
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
CD80 - 7 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0014
"Дилуент за проби"
Дилуент за проби - 10 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 700
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Дилуент за проби - 10 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0015
"Кит за годишна подръжка"
Кит за годишна подръжка - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 3.6k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Immuno-analysis devices
Selection criteria
Price
Award details
Кит за годишна подръжка - 2 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0016
"Отпадна помпа"
Отпадна помпа - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.2k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Immuno-analysis devices
Selection criteria
Price
Award details
Отпадна помпа - 1 брой
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0017
"Детектор за съсиреци"
Детектор за съсиреци - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 850
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Immuno-analysis devices
Selection criteria
Price
Award details
Детектор за съсиреци - 1 брой
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0018
"Трипътен клапан"
Трипътен клапан - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 580
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Immuno-analysis devices
Selection criteria
Price
Award details
Трипътен клапан - 1 брой
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0019
"СА 125 - реактив, 2х100 т."
СА 125 - реактив, 2х100 т. - 20 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 8.5k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СА 125 - реактив, 2х100 т. - 20 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0020
"СА 125 - калибратор"
СА 125 - калибратор - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 360
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СА 125 - калибратор - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0021
"СЕА - реактив, 2х100 т."
СЕА - реактив, 2х100 т. - 60 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 18.6k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СЕА - реактив, 2х100 т. - 60 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0022
"СЕА - калибратор"
СЕА - калибратор - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 290
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СЕА - калибратор - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0023
"t.PSA - реактив, 2х100 т."
t.PSA - реактив, 2х100 т. - 45 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 17.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
t.PSA - реактив, 2х100 т. - 45 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0024
"t.PSA - калибратор"
t.PSA - калибратор - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 340
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
t.PSA - калибратор - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0025
"fPSA - реактив, 2х50 т."
fPSA - реактив, 2х50 т. - 10 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.8k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
fPSA - реактив, 2х50 т. - 10 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0026
"fPSA - калибратор"
fPSA - калибратор - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 340
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
fPSA - калибратор - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0027
"СА 15-3 - реактив, 2х100 т."
СА 15-3 - реактив, 2х100 т. - 70 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 35k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СА 15-3 - реактив, 2х100 т. - 70 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0028
"СА 15-3 - калибратор"
СА 15-3 - калибратор - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 310
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
СА 15-3 - калибратор - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0029
"Феритин - реактив, 2х50 т."
Феритин - реактив, 2х50 т. - 20 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 4.1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Феритин - реактив, 2х50 т. - 20 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0030
"Капилярки"
Капилярки - 8 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 80
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Капилярки - 8 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0031
"Контроли 2 нива в опаковка"
Контроли 2 нива в опаковка - 8 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 200
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контроли 2 нива в опаковка - 8 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0032
"Реактив Glucose /laktat"
Реактив Glucose /laktat - 6 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 530
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Реактив Glucose /laktat - 6 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0033
"Депротеинизиращ разтвор"
Депротеинизиращ разтвор - 2 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 25
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Депротеинизиращ разтвор - 2 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0034
"Biosen C мултистандарт 12 mmol/l"
Biosen C мултистандарт 12 mmol/l - 17 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 750
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Biosen C мултистандарт 12 mmol/l - 17 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0035
"Хемолизиращи микроепруветки"
Хемолизиращи микроепруветки - 8 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.6k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Хемолизиращи микроепруветки - 8 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0036
"Термохартия 110 мм"
Термохартия 110 мм - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 5
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Photosensitive
Selection criteria
Price
Award details
Термохартия 110 мм - 2 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0037
"Чип-сензор"
Чип-сензор - 4 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 380
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Чип-сензор - 4 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0038
"Пробовземаща игла"
Пробовземаща игла - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 310
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Sep 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Пробовземаща игла - 2 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
Procurement Details
- Publication date
- 06 Jul 2026
- Notice type
- Contract notice — standard
- Languages
- Bulgarian
Reference metadata
- Notice subtype
- 16
- Notice version
- 1
- Legal basis
- 32014L0024
Reference IDs
- Tender ID
- 466253-2026
Documents (1)
Similar tenders
Germany – Heating, ventilation and air-conditioning installation work – VE BT11-4310-01 Lüftung
DEUJul 24
Belgium – Electrical supplies and accessories – Raamovereenkomst voor het leveren van verlichtingsarmaturen
BELAug 7
Czechia – Vertical-spindle machining centre – Pořízení 5-osého CNC centra
CZEAug 10
Poland – Miscellaneous medical devices and products – Zakup i dostawa sprzętu i wyposażenia dla Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego
POLAug 10
Sweden – Water plumbing work – Ramavtal för entreprenader för schaktfri ledningsrenovering med flexibla foder
SWEAug 17
Poland – Miscellaneous evaluation or testing instruments – Zakup i dostawa do laboratoriów GIOŚ wyposażenia do zatężania ekstraktów chromatograficznych
POLJul 17
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesOpen
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications