Pharmaceutical delivery for Cancer Center Veliko Tarnovo

Срок на действие на ДСП (Етап 1): 36 (тридесет и шест) месеца, считано от датата на публикуване на обявлението в ЦАИС ЕОП. Срок на конкретните договори (Етап 2): Договорите, сключвани в изпълнение на конкретните покани (ограничени процедури) в рамките на системата, ще бъдат със срок на изпълнение 18 (осемнадесет) месеца. Прогнозната стойност на ДСП е изчислена за целия 36-месечен срок и включва предвиден финансов ресурс за обезпечаване на възникнали извънредни, специфични или нови медицински нужди на лечебното заведение. Включените в първоначалната Техническа спецификация (Приложение № 1) количества лекарствени продукти са ориентировъчни и покриват прогнозното потребление на Възложителя за първоначален период от 18 месеца. Възложителят си запазва правото при провеждането на всяка последваща конкретна поръчка (покана за оферти) на Етап 2 да променя и актуализира количествата, както и да добавя изцяло нови номенклатури (лекарствени продукти), съобразно реалните и актуални потребности на болницата, до достигане на общия финансов лимит на системата.

1.Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ)– издадени по реда на ЗЛПХМ. 2. Кандидатите, които предлагат лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, следва да притежават да притежават Лицензия по чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества за медицински цели. За доказване съответствие с критериите за подбор се представят: - заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ – за критерия по т.1. -заверено копие от валидна лицензия за дейности с наркотични вещества за медицински цели – за критерия по т.2. Документите за доказване се представят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата и преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112 от ЗОП.