Delivery of medicines for Lozenets Hospital (part 4)

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 4 ​​​​​Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 20 обособени позиции по видове и количества, подробно описани в Техническата спецификация - Приложение № 1. 1.Glucose 5% – 500 ml (за инжекция/инфузия) 2.Glucose 10% – 500 ml 3.Combinations (трикамерна торба) 1440 ml 4.Combinations (трикамерна торба) 1540 ml 5.Combinations (многокамерна торба) 1250 ml 6.Sodium chloride 0,9% – 100 ml 7.Sodium chloride 0,9% – 500 ml 8.Sodium chloride 0,9% – 1000 ml ​​​​​​​9.Electrolytes (PLASMA-LYTE 148, pH 7.4) 500 ml – plastic bag 10.Electrolytes 500 ml – plastic flac 11.Electrolytes 500 ml – bottle 12.Electrolytes 500 ml – glass bottles 13.Electrolytes 500 ml – colourless glass class II 14.Mannitol 100 g/l – 500 ml 15.Sodium hydrogen carbonate 8,4 g/100 ml – 20 ml 16.Glucose 10% – 10 ml (ампула) 17.Glucose 40% – 10 ml (ампула) 18.Potassium chloride 149 mg/ml – 10 ml 19.Alanyl glutamine 200 mg/ml – 100 ml 20.Combinations (trace elements) 10 ml Участникът може да подаде оферта за една, за няколко или за всички обособени позиции от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.