Periodic supply of reagents and consumables for Clinical Laboratory at Dr. Markov Hospital – Varna
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Д-Р МАРКО АНТОНОВ МАРКОВ-ВАРНА ЕООД·гр. Варна, Bulgaria·EUR 117.1k·Deadline Jul 29, 2026 · 22 days left·Open·Supplies
Original notice title
Bulgaria – Laboratory reagents – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesOpen
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications
Award Criteria
Lot 1
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 2
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 3
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 4
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 5
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 6
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 7
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 8
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 9
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 10
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 11
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 12
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 13
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 14
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 15
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 16
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 17
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 18
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 19
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 20
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 21
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 22
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 23
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 24
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 25
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 26
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 27
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 28
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 29
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 30
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 31
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 32
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 33
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 34
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 35
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 36
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 37
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 38
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 39
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 40
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 41
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 42
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 43
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 44
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 45
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 46
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 47
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 48
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 49
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 50
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 51
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 52
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 53
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 54
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Lot 55
Всеки участник в процедурата има право да представи оферта за една или повече обособени позиции, включени в предмета на обществената поръчка, като всяка обособена позиция може да бъде спечелена от различен участник. Назначената от Възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя общата стойност за 2 /две/ години в евро без ДДС за всяка обособена позиция, до втори знак след десетичната запетая, т.е. класирането се извършва по колона 12 на Приложение 1. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска стойност за 2 (две) години в евро без ДДС за обособената позиция. ВАЖНО: *Участниците следва да оферират цени в рамките на посочените за всяка обособена позиция прогнозни стойности. *Участник, в чиято оферта е предложена цена, която надхвърля посочена прогнозна стойност за конкретна обособена позиция, ще бъде отстранен от участие в процедурата. Оценителната комисия прави проверка за наличие на обстоятелството по чл. 72 от ЗОП – предложение, което е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на останалите предложения. Възложителят определя база за сравнение, когато са налице една или две оферти, в размер на прогнозната стойност на обособената позиция, за която има основание. Ако е необходимо комисията може да поиска писмена обосновка. Изискването й, както и представянето й от страна на участника, става чрез ЦАИС ЕОП. В случай че, предлаганите цени на две или повече оферти са равни, комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, съгласно чл. 58, ал. 3 от ППЗОП. Забележка: Оферти, в които е надвишена максималната прогнозна стойност на обособената позиция, зададена от Възложителя, ще бъдат отстранявани от участие
Buyer
Name
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Д-Р МАРКО АНТОНОВ МАРКОВ-ВАРНА ЕООД
Location
гр. Варна, BGR
Website
Buyer profile
Identifier
000090154
Activity
Health
Lots (55)
LOT-0001
"Промиващ разтвор COMBI-line BGA"
Промиващ разтвор COMBI-line BGA - 35 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.3k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Промиващ разтвор COMBI-line BGA - 35 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0002
"Калибриращ разтвор BGA1, нисък"
Калибриращ разтвор BGA1, нисък - 65 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2.7k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Калибриращ разтвор BGA1, нисък - 65 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0003
"Калибриращ разтвор BGA2, висок"
Калибриращ разтвор BGA2, висок - 60 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2.5k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Калибриращ разтвор BGA2, висок - 60 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0004
"Мембрана за рО2-електрод"
Мембрана за рО2-електрод - 4 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 154
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Мембрана за рО2-електрод - 4 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0005
"Мембрана за рСО2-електрод"
Мембрана за рСО2-електрод - 4 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 178
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Мембрана за рСО2-електрод - 4 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0006
"Мембрана за референтен електрод"
Мембрана за референтен електрод - 4 брпя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 392
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Мембрана за референтен електрод - 4 брпя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0007
"Електрод рО2 с мембрана"
Електрод рО2 с мембрана - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Електрод рО2 с мембрана - 2 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0008
"Електрод рСО2 с мембрана"
Електрод рСО2 с мембрана - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.2k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Електрод рСО2 с мембрана - 2 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0009
"Електрод рН"
Електрод рН - 2 брпя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.2k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Електрод рН - 2 брпя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0010
"Капилярки"
Капилярки - 3 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 396
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Капилярки - 3 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0011
"Капачки за капилярки"
Капачки за капилярки - 6 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 234
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Капачки за капилярки - 6 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0012
"Бъркалки за капилярки"
Бъркалки за капилярки - 2 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 183
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Бъркалки за капилярки - 2 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0013
"Кит за годишна профилактика"
Кит за годишна профилактика - 4 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 508
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Кит за годишна профилактика - 4 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0014
"Контрола COMBI-line ниво 1"
Контрола COMBI-line ниво 1 - 50 ампули
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 275
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контрола COMBI-line ниво 1 - 50 ампули
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0015
"Контрола COMBI-line ниво 2"
Контрола COMBI-line ниво 2 - 50 ампули
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 275
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контрола COMBI-line ниво 2 - 50 ампули
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0016
"Контрола COMBI-line ниво 3"
Контрола COMBI-line ниво 3 - 50 ампули
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 275
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контрола COMBI-line ниво 3 - 50 ампули
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0017
"Blue D-Dimer Kit-65"
Blue D-Dimer Kit-65 - 15 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 6.5k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Blue D-Dimer Kit-65 - 15 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0018
"TECal DD"
TECal DD - 3 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 483
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
TECal DD - 3 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0019
"Dilution buffer"
Dilution buffer - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 164
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Dilution buffer - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0020
"TEClot Pt Plus"
TEClot Pt Plus - 25 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
TEClot Pt Plus - 25 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0021
"TEClot Fib"
TEClot Fib - 25 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
TEClot Fib - 25 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0022
"IBS Buffer 125ml"
IBS Buffer 125ml - 6 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 210
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
IBS Buffer 125ml - 6 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0023
"TEClot APTT-S"
TEClot APTT-S - 5 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 648
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
TEClot APTT-S - 5 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0024
"CaCl2 0.025M"
CaCl2 0.025M - 3 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 107
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
CaCl2 0.025M - 3 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0025
"Контролна плазма нормално ниво"
Контролна плазма нормално ниво - 12 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 966
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна плазма нормално ниво - 12 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0026
"Контролна плазма патологично ниво"
Контролна плазма патологично ниво - 12 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна плазма патологично ниво - 12 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0027
"Калибрационна плазма"
Калибрационна плазма - 3 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 242
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Калибрационна плазма - 3 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0028
"Кювети за Coatron X"
Кювети за Coatron X - 30 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.5k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Кювети за Coatron X - 30 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0029
"Реактив за протромбиново време"
Реактив за протромбиново време = 25 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2.1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Реактив за протромбиново време = 25 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0030
"Реактив за фибриноген"
Реактив за фибриноген - 20 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 2.1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Реактив за фибриноген - 20 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0031
"Cacl2 0,025 М"
Cacl2 0,025 М - 5 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 230
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Cacl2 0,025 М - 5 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0032
"Реактив за aРТТ"
Реактив за aРТТ - 5 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 415
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Реактив за aРТТ - 5 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0033
"Контролна плазма - нормално ниво"
Контролна плазма - нормално ниво - 10 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.8k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна плазма - нормално ниво - 10 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0034
"Контролна плазма - патологично ниво"
Контролна плазма - патологично ниво - 10 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.6k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна плазма - патологично ниво - 10 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0035
"Кювети за анализатор BFT II"
Кювети за анализатор BFT II - 30 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 8.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Кювети за анализатор BFT II - 30 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0036
"Калибрационна плазма за BFT II"
Калибрационна плазма за BFT II - 2 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 598
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Калибрационна плазма за BFT II - 2 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0037
"Хартия за принтер HUMAN"
Хартия за принтер HUMAN - 10 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 30
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Disposable paper products
Selection criteria
Price
Award details
Хартия за принтер HUMAN - 10 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0038
"Тест ленти за урина, 13 показателя"
Тест ленти за урина, 13 показателя - 150 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 4.9k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Diagnostic agents
Selection criteria
Price
Award details
Тест ленти за урина, 13 показателя - 150 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0039
"Дилуент - 20 л "
Дилуент - 20 л - 220 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 14.3k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Дилуент - 20 л - 220 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0040
"Лизиращ разтвор 1"
Лизиращ разтвор 1 - 120 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 11.3k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Лизиращ разтвор 1 - 120 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0041
"Лизиращ разтвор 2"
Лизиращ разтвор 2 - 110 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 11.7k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Лизиращ разтвор 2 - 110 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0042
"Лизиращ разтвор 3"
Лизиращ разтвор 3 - 135 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 15.1k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Лизиращ разтвор 3 - 135 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0043
"Контролна кръв - 5-diff, 3мл, ниска"
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, ниска - 24 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, ниска - 24 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0044
"Контролна кръв - 5-diff, 3мл, нормална"
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, нормална - 24 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, нормална - 24 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0045
"Контролна кръв - 5-diff, 3мл, висока"
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, висока - 24 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.4k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Blood-testing reagents
Selection criteria
Price
Award details
Контролна кръв - 5-diff, 3мл, висока - 24 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0046
"Почистващ разтвор"
Почистващ разтвор - 80 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.6k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Laboratory reagents
Selection criteria
Price
Award details
Почистващ разтвор - 80 опаковки
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0047
"Кит за годишна подръжка"
Кит за годишна подръжка - 4 опаковки
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 3.5k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Кит за годишна подръжка - 4 опаковки
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0048
"Двупътен клапан (малък)"
Двупътен клапан (малък) - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 423
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Двупътен клапан (малък) - 2 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0049
"Трипътен клапан (малък)"
Трипътен клапан (малък) - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 514
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Трипътен клапан (малък) - 2 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0050
"Двупътен клапан (голям)"
Двупътен клапан (голям) - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 352
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Двупътен клапан (голям) - 2 броя
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0051
"Трипътен клапан (голям)"
Трипътен клапан (голям) - 2 броя
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 423
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Трипътен клапан (голям) - 2 броя
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0052
"Помпа за налягане"
Помпа за налягане - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 150
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Помпа за налягане - 1 брой
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0053
"Мотор вертикално движение"
Мотор вертикално движение - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 149
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Мотор вертикално движение - 1 брой
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
LOT-0054
"Процесорна платка DH76"
Процесорна платка DH76 - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 1.8k
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Haematological consumables
Selection criteria
Price
Award details
Процесорна платка DH76 - 1 брой
Selection criteria
Участникът следва да е изпълнил дейности с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката през последните три години, считано от датата на подаване на офертата. Обемът на изпълнените дейности е без значение за възложителя. Минимално изискване: Участникът трябва да е изпълнил през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертата най - малко 1 (една) доставка, с предмет идентичен или сходен с предмета на настоящата поръчка. Забележка: * Под „изпълнени дейности“ се разбират такива, при които независимо от датата на сключването им, доставката е приключила в посочения по-горе период. ** Под дейности с идентичен или сходен предмет да се разбира: доставка на медицински изделия (лабораторни реактиви и консумативи). Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва поле от раздел В: Технически и професионални способности в Част IV: Критерий за подбор на ЕЕДОП /Образец 1/. Поставеното изискване се доказва с документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка, които участника, определен за изпълнител представя преди сключване на договор за обществена поръчка. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП и преди сключване на договор за обществена поръчка, съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на документи по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП – Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.
LOT-0055
"Пробна игла"
Пробна игла - 1 брой
SuppliesEU fundedElectronic submission
EUR 387
Estimated value
Location
Варна, Bulgaria
Duration
Aug 2026
Category
Medical needles
Selection criteria
Price
Award details
Пробна игла - 1 брой
Selection criteria
Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медицински изделия. Участникът в процедурата следва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ и да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото му да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване на съответствието с посочения критерий, участникът попълва Част IV: Критерий за подбор, раздел А: Годност, т.1 на ЕЕДОП, с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. При подаване на офертата участниците попълват само съответния раздел в ЕЕДОП. В случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП съответствието с поставеното изискване се доказва с представянето на: - заверено от участника копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); - Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с медицински изделия или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Преди сключването на договор за обществена поръчка, съгласно чл.112, ал.1, т.2 и 4 от ЗОП, възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. чуждестранно лице), да предостави актуални документи, доказващи съответствие с поставения критерий за подбор и че има право да извършва възлаганите дейности в Република България, вкл. да извърши съответната регистрация, представи документ или да изпълни друго изискване, произтичащо от нормативен/административен акт за изпълнение на поръчката, а именно: копие на Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ, или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за ЕИП, или на Конфедерация Швейцария (при участник - търговец с медицински изделия); или Документ, удостоверяващ, че участникът е производител на медицински изделия, установен на територията на Република България и съдържащ данни за медицинското изделие (при участник – производител на медицински изделия, установен на територията на Република България). При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Procurement Details
- Publication date
- 29 Jun 2026
- Notice type
- Contract notice — standard
- Languages
- Bulgarian
Reference metadata
- Notice subtype
- 16
- Notice version
- 1
- Legal basis
- 32014L0024
Reference IDs
- Tender ID
- 449150-2026
Documents (1)
Similar tenders
Sweden – Repair and maintenance services – Hisservice Södra Sverige, ramavtal
SWEAug 18
Germany – Construction work for school buildings – 302-01 Baumeisterarbeiten | Erweiterung und Generalsanierung Realschule Thannhausen
DEUAug 6
Poland – Engineering services – Wykonanie kompleksowej, wielobranżowej dokumentacji projektowej dla inwestycji pn.: Rozbudowa Estakady Kwiatkowskiego w Gdyni
POLJul 24
France – Architectural services for outdoor areas – Mission de maîtrise d'oeuvre pour la construction d'une télécabine entre Bozel - Saint-Bon - Courchevel Village
FRAAug 4
Switzerland – Building construction work – BAV 59016 Recyclingzentrum Juch-Areal, Neubau Juch-Areal - BKP 214 Montagebau in Holz
CHEAug 13
Switzerland – Architectural, engineering and planning services – Zukunftfähiges OT-RZ
CHEAug 26
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesOpen
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications