Methadone Hydrochloride 2.5 mg tablets supply

Acord – cadru de achiziție publică – furnizare medicamente - CLORHIDRAT DE METADONA 2,5 MG cpr Cantitate minima 3.000.000 cpr, Cantitate maxima 6.500.000 cpr

Cerința 1: Certificat constatator eliberat de Oficiul Registrului Comerțului, Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare in condițiile legii din tara de rezidență, sa reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se află in niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerințelor: se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile aferente situației lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertanților străini, documente echivalente emise in țara de rezidență, urmează sa fie prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 2 locuri în clasamentul intermediar, întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Cerința este aplicabilă pentru intrega procedura. Cerința nr. 2: Autorizație de distribuție angro emisă de Ministerul Sănătății – Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor medicale, pentru activitatea de depozitare, distribuție si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate, in conformitate cu art. 800 din Legea nr. 95/ 2006 privind reforma în domeniul sănătății. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv autorizatia de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului și a Dispozitivelor medicale, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate. Operatorii straini, vor depunde documente echivalente emise in tara de rezidenta. Documentele – autorizatia de distribuire angro, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertanții clasați pe primele 2 locuri în clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Justificarea cerinței este determinată de prevederile legale indicate care stabilesc în mod expres obligativitatea pentru distribuitorii angro de medicamente stabiliți pe teritoriul României să își desfășoară activitatea în baza unei autorizații pentru desfășurarea activității de distribuție angro de medicamente, emisă de către ANMDMR și care precizează sediul/sediile pentru care este valabilă. Dispozițiile legale aplicabile stabilesc în mod expres următoarele: ”Distribuitorii angro de medicamente stabiliți pe teritoriul României își desfășoară activitatea în baza unei autorizații pentru desfășurarea activității de distribuție angro de medicamente, emisă de către ANMDMR și care precizează sediul/sediile pentru care este valabilă”.Cerința este aplicabilă pentru intrega procedura.

RON 3.39M