Laboratory reagents and consumabl Tender in Bulgaria

Key Requirements

Technical

Variants not allowed.

Administrative

Tender must be submitted electronically via CAIS EOP platform.
Allowed to submit tenders for all lots (max 5).

Requirements may be incomplete.

Award Criteria

Lot 1

На оценка подлежи предложената обща крайна стойност (цена) без включен ДДС до втори знак след десетичната запетая на обособената позиция

Lot 2

На оценка подлежи предложената обща крайна стойност (цена) без включен ДДС до втори знак след десетичната запетая на обособената позиция

Lot 3

На оценка подлежи предложената обща крайна стойност (цена) без включен ДДС до втори знак след десетичната запетая на обособената позиция

Lot 4

На оценка подлежи предложената обща крайна стойност (цена) без включен ДДС до втори знак след десетичната запетая на обособената позиция

Lot 5

На оценка подлежи предложената обща крайна стойност (цена) без включен ДДС до втори знак след десетичната запетая на обособената позиция

Buyer

Name

МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р СТОЙЧО ХРИСТОВ" ЕООД

Location

гр. Севлиево, BGR

Email

pgatewa@gmail.com

Website

www.mbal-sevlievo.eu/

Buyer profile

Open profile

Identifier

107507982

Activity

Health

Lots (5)

LOT-0001

ОП № 1 - Консумативи и реактиви за микробиологична лаборатория съвместими със система API-затворена система

Includes 15 consumables and reagents compatible with API closed system, such as API CORYNE, API 20 E, API 20 NE, API STAPH, etc.

SuppliesEU fundedElectronic submission

EUR 3.4k

Estimated value

Location

Севлиево, Bulgaria

Duration

24 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Deadline

Deadline Jul 13, 2026

Award details

Обособената позиция включва 15 консуматива и реактива, както следва: 1. API CORYNE 12STRIPS+24MEDIA 2. API 20 E 25STRIPS 3. API 20 NE 25STRIPS+25MEDIA 4. API STAPH 25STRIPS+25MEDIA 5. API 20 STREP 25STRIPS+25MEDIA 6. API 20 C AUX 25 STRIPS+25MEDIA 7. API 20 E REAGENT KIT 7AMP 8. API MINERAL OIL 1X125ML 9. NIN X2 10. PYZ X2 11. VP1 VP2 REAGENTS 12. ZYM A X2 13. ZYM B X2 14. NaCl 0,85% Medium (2 ml) 15. Suspension Medium (5 ml)

Selection criteria

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Value note

Lot 1 estimated value as per structured data.

Show original TED data

Original TED description

Обособената позиция включва 15 консуматива и реактива, както следва: 1. API CORYNE 12STRIPS+24MEDIA 2. API 20 E 25STRIPS 3. API 20 NE 25STRIPS+25MEDIA 4. API STAPH 25STRIPS+25MEDIA 5. API 20 STREP 25STRIPS+25MEDIA 6. API 20 C AUX 25 STRIPS+25MEDIA 7. API 20 E REAGENT KIT 7AMP 8. API MINERAL OIL 1X125ML 9. NIN X2 10. PYZ X2 11. VP1 VP2 REAGENTS 12. ZYM A X2 13. ZYM B X2 14. NaCl 0,85% Medium (2 ml) 15. Suspension Medium (5 ml)

LOT-0002

ОП № 2 -Диагностични аглутиниращи серуми - затворена система

No description available for this lot.

SuppliesEU fundedElectronic submission

EUR 2.4k

Estimated value

Location

Севлиево, Bulgaria

Duration

24 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Deadline

Deadline Jul 13, 2026

Award details

Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва: за Е. Coli - стъкло 1. Е. коли - поливалентен тип 1 2. Е. коли - поливалентен тип 2 3. Е. коли - поливалентен тип 3 4. Е. Коли - поливалентен тип 4 5. Е. Коли - поливалентен тип 5 6. Е. Коли - поливалентен тип 6 7. Е. Коли - поливалентен тип 7 8. Е. Коли - поливалентен тип 8 Шигелни групови 9. Шигела флекснери / 1 - 6 ,X, Y, Z / поливалентен 10. Шигела бойдии поливалентен I /за тип 2,5,7,12,14 11. Шигела бойдии поливалентен II /за тип 1,4,9,10,11 / 12. Шигела бойдии поливалентен III / за тип 3,6,8,13,15 / 13. Шигела зоней / S + R / 14. Шигела флекснери 6 / Нюкасъл / за Салмонела - стъкло 15. Салмонелен поливалентен серум ОА - ОЕ Салмонелни наситени О агл. Серуми : 16. ОА / 02,12 / 17. ОВ / 04,5,12 / 18. ОС / 08,7,8/ 19. ОД / 09,12 / 20. ОЕ / 03,10,15/ 21. Н-салмонелни диагностикуми

Selection criteria

1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т.1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата. Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т. 1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;

Value note

Lot 2 estimated value as per XML notice (currency assumed EUR based on overall).

Show original TED data

Original TED description

Обособената позиция включва следните 21 консуматива, както следва: за Е. Coli - стъкло 1. Е. коли - поливалентен тип 1 2. Е. коли - поливалентен тип 2 3. Е. коли - поливалентен тип 3 4. Е. Коли - поливалентен тип 4 5. Е. Коли - поливалентен тип 5 6. Е. Коли - поливалентен тип 6 7. Е. Коли - поливалентен тип 7 8. Е. Коли - поливалентен тип 8 Шигелни групови 9. Шигела флекснери / 1 - 6 ,X, Y, Z / поливалентен 10. Шигела бойдии поливалентен I /за тип 2,5,7,12,14 11. Шигела бойдии поливалентен II /за тип 1,4,9,10,11 / 12. Шигела бойдии поливалентен III / за тип 3,6,8,13,15 / 13. Шигела зоней / S + R / 14. Шигела флекснери 6 / Нюкасъл / за Салмонела - стъкло 15. Салмонелен поливалентен серум ОА - ОЕ Салмонелни наситени О агл. Серуми : 16. ОА / 02,12 / 17. ОВ / 04,5,12 / 18. ОС / 08,7,8/ 19. ОД / 09,12 / 20. ОЕ / 03,10,15/ 21. Н-салмонелни диагностикуми

LOT-0003

ОП № 3 -Антибиотични дискове-затворена система

No description available for this lot.

SuppliesEU fundedElectronic submission

EUR 2.3k

Estimated value

Location

Севлиево, Bulgaria

Duration

24 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Deadline

Deadline Jul 13, 2026

Award details

Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва: 1. Ампицилин АМР- 10 2. Ампицилин АМР 2 3. Ампицилин / Сулбактам 20 4. Амоксицилин 25 5. Амоксицилин / Клавуланова киселина АМС 30 6. Хлорамфеникол С 30 7. Колистин 10 8. Карбеницилин CAR 100 9. Клиндамицин CD 2 10. Доксициклин 30 11. Кларитромицин CLR 15 12. Еритромицин Е 15 13. Fusidic Acid 10 14. Нитрофурантоин F/M 100 15. Гентамицин GN 10 16. Гентамицин GN 30 17. Налидиксова к-на NA 30 18. Нитроксолин 19. Амикацин АК -30 20. Тобрамицин TOB 10 21. Бацитрацин 2 22. Бацитрацин 10 23. Новобиоцин 5 24. Линкомицин 2 25. Метронидазол 80 26. Пеницилин G P 10IU 27. Моксифлоксацин MXF 5 28. Рифампицилин RP 5 29. Пиперацилин PRL 100 30. Цефалотин CF30 31. Цефазолин 30 32. Цефокситин 30 33. Цефподоксим 34. Цефиксим CFM 5 35. Цефаклор 36. Цефуроксим СХМ 30 37. Цефотаксим CTX 5 38. Цефтазидим CAZ 10 39. Цефоперазон 30 40. Цефоперазон / Сулбактам 50 / 50 41. Цефтриаксон CRO 30 42. Цефепим 30 43. Меропенем MRP 10 44. Имипенем IMI 10 45. Офлоксацин OFL 5 46. Тетрациклин ТЕ 30 47. Сулфаметоксазол+ТриметопримSXT 25 (1.25+23.75) 48. Ванкомицин VA 5 49. Азитромицин AZM 15 50. Мупироцин MUP 10 51. Пиперацилин /тазобактам TZP 36 (30+6) 52. Ципрофлоксацин CIP 5 53. Норфлоксацин NOR 10 54. Левофлоксацин LEV 5 55. Фосфомицин FF 200 56. Пефлоксацин PEF5 57. Азлоцилин AZL 75

Selection criteria

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Value note

Lot 3 estimated value as per XML notice (currency assumed EUR).

Show original TED data

Original TED description

Обособената позиция включва следните 57 консуматива, както следва: 1. Ампицилин АМР- 10 2. Ампицилин АМР 2 3. Ампицилин / Сулбактам 20 4. Амоксицилин 25 5. Амоксицилин / Клавуланова киселина АМС 30 6. Хлорамфеникол С 30 7. Колистин 10 8. Карбеницилин CAR 100 9. Клиндамицин CD 2 10. Доксициклин 30 11. Кларитромицин CLR 15 12. Еритромицин Е 15 13. Fusidic Acid 10 14. Нитрофурантоин F/M 100 15. Гентамицин GN 10 16. Гентамицин GN 30 17. Налидиксова к-на NA 30 18. Нитроксолин 19. Амикацин АК -30 20. Тобрамицин TOB 10 21. Бацитрацин 2 22. Бацитрацин 10 23. Новобиоцин 5 24. Линкомицин 2 25. Метронидазол 80 26. Пеницилин G P 10IU 27. Моксифлоксацин MXF 5 28. Рифампицилин RP 5 29. Пиперацилин PRL 100 30. Цефалотин CF30 31. Цефазолин 30 32. Цефокситин 30 33. Цефподоксим 34. Цефиксим CFM 5 35. Цефаклор 36. Цефуроксим СХМ 30 37. Цефотаксим CTX 5 38. Цефтазидим CAZ 10 39. Цефоперазон 30 40. Цефоперазон / Сулбактам 50 / 50 41. Цефтриаксон CRO 30 42. Цефепим 30 43. Меропенем MRP 10 44. Имипенем IMI 10 45. Офлоксацин OFL 5 46. Тетрациклин ТЕ 30 47. Сулфаметоксазол+ТриметопримSXT 25 (1.25+23.75) 48. Ванкомицин VA 5 49. Азитромицин AZM 15 50. Мупироцин MUP 10 51. Пиперацилин /тазобактам TZP 36 (30+6) 52. Ципрофлоксацин CIP 5 53. Норфлоксацин NOR 10 54. Левофлоксацин LEV 5 55. Фосфомицин FF 200 56. Пефлоксацин PEF5 57. Азлоцилин AZL 75

LOT-0004

ОП № 4 -Тестове-затворена система

Обособената позиция включва следните 10 консуматива, както следва: I. Тестове за идентификация 1. Стафилококи - аглутинационен тест -латекс х100 теста 2. Бацитрацин диск 3. Оксидазен тест -ленти 4. Оптохин диск 5. ASO /AST 6. RF /ревматоиден фактор / II. Бързи тестове 7. Рота вирус тест 8. Хеликобактер пилори Аг от фецес 9. Кампилобактер - бърз тест 10. RPR Сифилис тест - бърз тест

SuppliesEU fundedElectronic submission

EUR 1.7k

Estimated value

Location

Севлиево, Bulgaria

Duration

24 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

Обособената позиция включва следните 10 консуматива, както следва: I. Тестове за идентификация 1. Стафилококи - аглутинационен тест -латекс х100 теста 2. Бацитрацин диск 3. Оксидазен тест -ленти 4. Оптохин диск 5. ASO /AST 6. RF /ревматоиден фактор / II. Бързи тестове 7. Рота вирус тест 8. Хеликобактер пилори Аг от фецес 9. Кампилобактер - бърз тест 10. RPR Сифилис тест - бърз тест

Selection criteria

1. Участникът трябва да има внедрена система за контрол на качеството ISO 9001:2015 или еквивалент, с предметен обхват внос или търговия с медицински изделия, издаден на името на участника от акредитирана институция или агенция за управление на качеството или други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Съгласно чл. 52, ал. 2 от ЗОП, Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки. За доказване на изискването участникът следва да представи (декларира) в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП информация за обстоятелствата по т.1. сертификат за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия или еквивалент. Сертификатът трябва да е относим към качество на изделията, за които участникът участва в процедурата. Посоченият сертификат трябва да бъде издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т. 1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на сертификата за въведена система за управление на качеството по стандарт ISO 9001:2015 или еквивалент с област на приложение внос или търговия с медицински изделия, посочен в част IV., буква „Г” от ЕЕДОП;

LOT-0005

ОП № 5 - Друг консуматив

Обособената позиция включва 1 консуматив: Стерилни накрайници без филтър за автоматична пипета CappBravo

SuppliesEU fundedElectronic submission

EUR 24

Estimated value

Location

Севлиево, Bulgaria

Duration

24 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

Обособената позиция включва 1 консуматив: Стерилни накрайници без филтър за автоматична пипета CappBravo

Selection criteria

1. Участници в настоящата процедура могат да бъдат лица, които имат право да търгуват на едро с медицински изделия на територията на Република България съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия: А) Физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Б) Производителите на медицински изделия, установени на територията на Република България, по отношение на произведените от тях изделия. За тях не се изисква издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.- номер и дата на издаване на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията, или с посочване на информация, че участника е производител на оферираното/те от него изделие/я. * Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите по т.1., чрез който се доказва посочената в ЕЕДОП информация, когато това е необходимо за законосъобразно провеждане на процедурата. ** На етап сключване на договор, участникът, избран за изпълнител, следва да представи заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно ЗМИ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи и/или заверено копие на документ, че е производител на медицинските изделия.

Procurement Details

Publication date: 11 Jun 2026
Notice type: Contract notice — standard
Languages: Bulgarian

Reference metadata

Notice subtype: 16
Notice version: 1
Legal basis: 32014L0024

Reference IDs

Tender ID: 406058-2026

Documents (1)

Procurement document 1

Similar tenders

Germany – Heating, ventilation and air-conditioning installation work – VE BT11-4310-01 Lüftung

DEUJul 24

Belgium – Electrical supplies and accessories – Raamovereenkomst voor het leveren van verlichtingsarmaturen

BELAug 7

Czechia – Vertical-spindle machining centre – Pořízení 5-osého CNC centra

CZEAug 10

Poland – Miscellaneous medical devices and products – Zakup i dostawa sprzętu i wyposażenia dla Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego

POLAug 10

Sweden – Water plumbing work – Ramavtal för entreprenader för schaktfri ledningsrenovering med flexibla foder

SWEAug 17

Poland – Miscellaneous evaluation or testing instruments – Zakup i dostawa do laboratoriów GIOŚ wyposażenia do zatężania ekstraktów chromatograficznych

POLJul 17

Laboratory reagents and consumables for microbiology

Overview

Key Requirements

Award Criteria

Buyer

Lots (5)

ОП № 1 - Консумативи и реактиви за микробиологична лаборатория съвместими със система API-затворена система

ОП № 2 -Диагностични аглутиниращи серуми - затворена система

ОП № 3 -Антибиотични дискове-затворена система

ОП № 4 -Тестове-затворена система

ОП № 5 - Друг консуматив

Procurement Details

Reference metadata

Reference IDs

Documents (1)

Similar tenders