Delivery of reagents, consumables, and controls with analyzer lease

Original TED description

1. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji w kodonach 105 i 132 onkogenu IDH1 oraz kodonach 140 i 172 onkogenu IDH2 metodą Real-Time PCR w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub krwi/szpiku kostnego. - 384 reakcji ; 2. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania stanu metylacji MGMT metodami Real Time PCR oraz późniejszą analizą topnienia, w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej. Zestaw przeznaczony do jakościowego wykrywania stanu metylacji 12 miejsc CpG zlokalizowanych w promotorze genu MGMT (hg19 chr10: 131 265 494 -131 265 555) metodą Real-Time PCR oraz analizą topnienia, w genomowym DNA wyizolowanym z utrwalonej w formalinie i zatopionej w parafinie tkance nowotworowej (FFPE). - 48 reakcji ; 3. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych KRAS w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub osocza. Zestaw przeznaczony jest do wykrywania 22 mutacji KRAS metodą Real-Time PCR. - 48 reakcji ; 4. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych PIK3CA w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub osocza. Zestaw przeznaczony do wykrywania 24 mutacji w genie PIK3CA. - 576 reakcji ; 5. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych kodonu 600 BRAF metodą Real-Time PCR w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub osocza. Zestaw przeznaczony do wykrywania mutacji BRAF V600E (1799T>A), V600Ecomplex (1799_1800TG>AA) , V600K (1798_1799GT>AA) , V600D (1799_1800TG>AT) i V600R (1798_1799GT>AG). - 768 reakcji ; 6. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych EGFR w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub osocza. Zestaw przeznaczony jest do wykrywania 86 mutacji EGFR. - 48 reakcji ; 7. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do oznaczania niestabilności mikrosatelitarnej w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub krwi. Zestaw przeznaczony jest do analizy niestabilności 8 określonych regionów mikrosatelitarnych: BAT25, BAT26, NR21, NR22, NR24, NR27, CAT25, MONO27. Produkt liofilizowany. - 48 reakcji ; 8. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania fuzji genów ALK/ROS1/RET i pominięcia eksonu 14 MET w próbkach RNA wyizolowanych z tkanki nowotworowej - 48 reakcji ; 9. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych NRAS w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej lub osocza. Zestaw przeznaczony do wykrywania 20 mutacji NRAS: w kodonie 12 i13 – 8 mutacji, kodonie 59 i 61 – 7 mutacji, kodonie 117 – 3 mutacje, kodonie 146 – 2 mutacje. - 48 reakcji ; 10. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania fuzji genów NTRK1/2/3 w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki nowotworowej - 48 reakcji ; 11. Zestaw przeznaczony do jakościowego wykrywania najczęstszych mutacji somatycznych genu FGFR3 w eksonach 7, 9, 14 (NM_000142.5) oraz fuzji genów FGFR2, FGFR3 metodą Real Time RT-PCR w DNA bądź RNA wyekstrahowanym z tkanki nowotworowej FFPE. Zestaw pozwala na zidentyfikowanie 13 mutacji w genie FGFR3, 5 fuzji - geny FGFR2 i FGFR3. - 48 reakcji ; 12. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania stanu metylacji promotora genu MLH1 metodą Real-Time PCR oraz późniejszą analizą topnienia, w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki FFPE. - 48 reakcji ; 13. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania mutacji somatycznych genie ESR1 w genomowym DNA wyizolowanym z tkanki FFPE lub wolnokrążącego nowotworowego DNA wyizolowanego z osocza. Zestaw przeznaczony do wykrywania 13 mutacji w genie ESR1. - 48 reakcji ; 14. Dzierżawa analizatora do amplifikacji, detekcji i analizy kwasów nukleinowych wraz z wirówką. (1 komplet) - 24 miesięcy ;

Original TED description

1. Zestaw do diagnostyki in vitro przeznaczony do jakościowego wykrywania głównych mutacji w kodonach 12, 13 i 61 genów HRAS, NRAS, KRAS oraz w kodonach 600 i 601 genu BRAF metodą Real Time PCR. - 48 reakcji ; 2. Zestaw umożliwia manualną izolację i oczyszczanie genomowego DNA opartą na metodzie kolumienkowej (z membraną krzemionkową) z próbek tkanki utrwalonej w formalinie i zatopionej w parafinie (FFPE). - 1600 reakcji ; 3. Zestaw do manualnej izolacji i oczyszczania całkowitego RNA oparty na metodzie kolumienkowej (z membraną krzemionkową) z próbek tkanki utrwalonej w formalinie i zatopionej w parafinie (FFPE). - 50 reakcji ;

Original TED description

1. Mutacja czynnika V leiden + mutacja genu protrombiny - 144 oznaczeń ; 2. Mutacja czynnika V leiden + mutacja genu protrombiny + MTHFR+ PAI-1+ F XIII - 200 oznaczeń ; 3. Mutacja czynnika V leiden - 3600 oznaczeń ; 4. mutacja genu protrombiny G20210A - 3500 oznaczeń ; 5. MTHFR A1298C i C677T - 1440 oznaczeń ; 6. Mutacja genu HFE C282Y i H63D - 480 oznaczeń ; 7. Mutacja genu HFE S65C - 144 oznaczeń ; 8. HLA-B27 - 2400 oznaczeń ; 9. HLA-Cw6 - 1680 oznaczeń ; 10. HLA-DQ2/DQ8 - 480 oznaczeń ; 11. Nietolerancja laktozy, polimorfizm genu LCT (C13910T i G22018A) - 144 oznaczeń ; 12. Nietolerancja fruktozy, mutacja A149P, A174D, N334K i delecja del4E4 w genie ALDOB - 150 oznaczeń ; 13. ApoE - 100 oznaczeń ; 14. ApoB - 100 oznaczeń ; 15. HLA-DQB1 narkolepsja - 100 oznaczeń ; 16. HLA-A29 - 100 oznaczeń ; 17. PAI-1 4G/5G + F XIII - 100 oznaczeń ; 18. PAI-1 4G/5G - 100 oznaczeń ; 19. Zespół Gilberta UGA1T1 - 50 oznaczeń ; 20. HLA-B*51/52 choroba becheta - 50 oznaczeń ; 21. HLA-DQA1*05 - 50 oznaczeń ;